A propos de ARM

ARM (Advancement of research for Myopathies - promotion de la recherche sur les Myopathies) est un organisme à but non lucratif de type 501©(3) ayant pour principal objectif d'accélérer les recherches bio-médicales sur l’IBM2, la forme autosomique récessive des myopathies héréditaires à inclusions (HIBM - Hereditary Inclusion Body Myopathies).

Fondée par des patients atteints de l’HIBM en 2000, ARM a pour mission de soutenir et d’informer les patients et leurs familles, de recueillir des fonds pour la recherche et d’inciter les chercheurs à étudier cette maladie rare afin de trouver un remède pour la myopathie héréditaire à inclusions. ARM est la principale source d'information, d'espoir et de connaissance pour les patients de l’HIBM dans le monde entier. Elle est la seule organisation à but non lucratif spécialisée dans cette maladie rare. ARM offre des subventions aux centres de recherche qui sont intéressés à travailler sur le développement d’un traitement pour l’HIBM.

Chaque année, de jeunes adultes sont diagnostiqués de la myopathie héréditaire à inclusions, un trouble musculaire rare pour lequelle il n'existe pas encore de traitement ni de remède. Pour eux et pour tous les patients d’HIBM, ARM offre une lueur d'espoir via la recherche de financement, le soutien et une campagne de sensibilisation du public. C’est grâce à votre aide que ARM poursuit ses efforts pour remédier à cette maladie débilitante.

Lisez l'histoire de deux frères, Daniel et M. le Dr Babak Darvish, qui à une vingtaine d’années(1997) ont commencé vivre les symptômes de l’HIBM lors de leurs études de médecine. La vie avec cette maladie les a poussé à aller de l'avant et a consacrer leur vie à la recherche d’un remède. Ils ont ainsi créé ARM, un organisme à but non lucratif.